灭菌锅又名蒸汽灭菌器，实验室用灭菌锅可分为手提式高压灭菌锅和立式高压灭菌锅。利用电热丝加热水产生蒸汽，并能维持一定压力的装置。主要有一个可以密封的桶体，压力表，排气阀，安全阀，电热丝等组成。

湿热灭菌在医院物品灭菌中占主导地位, 使用历史悠久、应用面最广。近年来，湿热灭菌有很大发展, 主要表现在预真空压力蒸汽灭菌器的发展, 自动化控制水平的提高以及在其设计中更注重环保和安全。

大型蒸汽灭菌器厂家的压力蒸汽灭菌器使用的杀菌因子是热蒸汽, 特点是灭菌速度快，灭菌成本低, 适用于耐热耐湿医用器材的处理, 但不能用于高分子器材、精密器材和干粉剂等畏热畏湿器材的灭菌。主要是设置在无菌供应室、临床实验室、手术室、眼科、牙科等。下排汽式灭菌器在欧、美等发达国家只作为消毒使用而不用于灭菌, 其理由是在蒸汽置换冷空气时具有不彻底性和灭菌内室的上下层温差过大等缺点, 不能保证所灭菌的器材都达到灭菌要求。

预真空压力蒸汽灭菌器在国内大中型医疗机构使用较多, 尤其是三级甲等医院将其作为必备灭菌设备。大型综合型医院目前很少使用下排气灭菌器, 只是液体和玻璃器皿类器材使用。

灭菌器在使用时，很多人疏忽了在设备运行过程前的检查。脉动真空灭菌器运行前的备用状态如下所示：

1、打印装置准备：打印纸是否足够、打印机是否正常工作；

2、灭菌器冷凝水排出口是否通畅：防止有杂物阻塞冷凝水；

3、灭菌器压力表处于零位；

4、密封门胶圈是否完整、柜体内壁是否清洁。

生物测试包的制备：生物验证用指示菌为嗜热脂肪肝菌芽孢。生物测试物包根据不同灭菌负载分别制备，方法如下：

1、灭菌无包装裸露物品时，将生物指示物装入压力蒸汽灭菌器专用纸塑包装袋中，即为生物测试包。

2、灭菌有包装物品时，选取该灭菌程序下，常规处理物品包中最难灭菌的物品包，将生物指示物放入包中心，即为生物测试包。

3、灭菌管腔型物品时，选择相应管腔型PCD将其制备成生物PCD，即为生物测试包。

4、灭菌特殊物品时，按照不同负载类型选择相对应的负载制备生物测试包。

验证方法：压力蒸汽灭菌器每层中间、排气和近灭菌器门处各放置一个生物测试包，在压力蒸汽灭菌器内放入模拟的常规处理物品至满载，经一个灭菌周期后，取出生物测试包中的生物指示物，经56±2℃培养7d，观察培养基颜色变化，同时设阳性对照和阴性对照。自含式生物指示物按说明书执行，并设阳性对照。

评价指标：自含式生物指示物按产品说明书的要求进行评价，按要求培养至规定时间后，实验组、阳性对照组和阴性对照组颜色变化均符合产品说明书规定，则本次灭菌合格，反之则不合格。菌片培养7天后，阳性对照组由紫色变成黄色，实验组和阴性对照组不变色，则本次灭菌合格；反之则不合格。